肠套叠分为原发性和继发性两种,95%为原发,多见于婴幼儿,婴儿回盲部系膜尚未完全固定,活动度较大,是易发生肠套叠的结构性因素。
5%的继发性病例多见于年长儿,发生肠套叠的肠管多有明显的器质性病变,如Meckel憩室翻入回肠腔内,成为肠套叠的起点;肠息肉、肠肿瘤、肠重复畸形、腹型紫癜致肠壁肿胀增厚,均可牵引肠壁发生肠套叠,还有促发因素可导致肠蠕动的节律发生改变,从而诱发肠套叠,如饮食的改变、病毒感染及腹泻等等。
肠套叠分为原发性和继发性两种,95%为原发,多见于婴幼儿,婴儿回盲部系膜尚未完全固定,活动度较大,是易发生肠套叠的结构性因素。
5%的继发性病例多见于年长儿,发生肠套叠的肠管多有明显的器质性病变,如Meckel憩室翻入回肠腔内,成为肠套叠的起点;肠息肉、肠肿瘤、肠重复畸形、腹型紫癜致肠壁肿胀增厚,均可牵引肠壁发生肠套叠,还有促发因素可导致肠蠕动的节律发生改变,从而诱发肠套叠,如饮食的改变、病毒感染及腹泻等等。