1. 划线法：主要用于菌种分纯，获得单菌落由接种环沾取少许待分离的材料，在无菌平板表面进行连续划线，微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少，并逐步分散开来。
2. 倾倒法：主要用于菌落总数的计数，吸取1毫升菌液加入平板中，倒入细菌培养基中，轻轻转动平板，使菌液与培养基混合均匀，冷疑后倒置，适温培养。
3. 斜面接种法：主要用于保存菌种，用接种环或接种针伸入菌种管内，挑取用来移种的菌落。接种完成之后，用火焰灭菌培养管口，置于37摄氏度培养。
4. 液体培养基接种法：主要用于菌液比浊实验用灭菌接种环挑取菌落或标本，在试管内壁与液面交界处轻轻研磨，使细菌均匀得散落在液体培养基中。
5. 螺旋接种法：可以在稀释的情况下快速细菌接种。对减少的样品容量以阿基米德螺旋线的形式被自动分注在旋转式培养基表面。菌液的浓度可以通过培养皿一定区域的菌落数量除以同区域样品分注量来计算。